哈囉 ～大家安好

pandachan

哈囉～ 我是扁他陳 大家都還好吧！好久沒到充電站充電了～
; D- @4 }( T3 [' d$ P新冠肺炎相信也悶壞了 我們這些歐洲瘋的兄弟姐妹們吧！
& n' a# z4 x( |2 D0 b2 f若是開放 大家第一個想飛的歐洲國家是哪一個呀？要不要來分享一下呢？呵

phoenix

只要是歐洲，任何一個國家都好。
悶壞了！

蕭瑤

歐洲還沒玩遍，只要能安全的去歐洲都好
  @5 ?  O$ x7 C: ~( n8 ~
今年的波，斯，匈三國毁於疫情，雖說機票錢，保險費，哩程點數都拿回來了，可是真的超悶

CHEN

如果沒有疫情的干擾，我家現在應該是在波蘭的Wrocław，新冠肺炎的影響，班機被取消，只能留在台灣蛇來蛇去。平地太熱，只能往山裡鑽，也因此多認識了幾位山友。
明年若恢復正常，冰島是首選，利用法蘭克福進出的前後時段，再把萊茵河谷納入行程，初步計畫大概完成，只待天時地利的配合了。

herb

0 Z9 x1 `5 ^* A# T0 |' _波蘭真得是被 忽視 的旅遊地點 , 波蘭 樂思拉夫Wrocław(弗羅茨瓦) 完全沒有走完
今年暑假那裏都沒去 ,  每天都工作很忙 ,  小孩已經開學 1個星期了   
我們真的很幸運 , 一開始就 堵住了 沒有擴散 , 法國 爆發第二波疫情 , 藥草婆的法國同事又開始居家上班 . 辦公室淨空  ,不能出門去上班  
如果沒有疫苗 ,  疫情可能會傳播達  10年 好消息是   
9 k4 c: b: _2 z3 M* x- H  O來自香港的一項研究（包括輕度COVID-19病例）在症狀發作到之後的8天, 都能檢測到sgRNA(能做出 Spike protein棘蛋白)為陽性 , Spike protein棘蛋白能嵌合到人類ACE2受體 。相反，可以在幾週之後 ,通過RT-PCR能檢測到病毒RNA ，但是卻驗不到 次基因體信使核糖核酸（subgenomic RNA）sgRNA 。
: v+ F7 E  d/ _3 n: ]只驗到 病毒的核酸 RNA , 卻沒有驗到 次基因體信使核糖核酸（subgenomic RNA）sgRNA , 表示沒有辦法做出病毒外殼的Spike protein棘蛋白 , 沒有Spike protein棘蛋白 是無法嵌合到人類細胞  。該病毒會沒有感染力 。  

* A/ `6 G) b, x/ {" D; W(1)COVID19(SARS-2病毒) 的潛伏期大約是5.2天。
(2)感染後，前期症狀發作大約會持續5.8天。
. f9 k" E+ k7 o* `* M, X(3)感染力估計在臨床症狀出現前2~3天就開始了，症狀出現之前的感染力最強，但在7天內會下降。
(4)5天內追查接觸者，會發現許多新感染者，但超過5天後追查接觸者，發現出現的機率很小。
# K, m% W9 L8 k4 G$ |7 _& P台灣由發病病患去追蹤他周邊的相關接觸者 。 追蹤過1818名相關接觸者 , 接觸者當中有22人被傳染, 全都是在5天之內被傳染。 台灣的病例當中, 5天後造成感染的病例數 是 0 人 。
) j& \7 K! v, p$ E8 [) m/ R) p( ]超過 5天之後接觸 ,......造成感染的病例數 是 0 人
0 V& h, y* A$ {再綜合國外的報告 , 「無症狀者」第一次採檢陽性結果的十天後，幾乎就沒有任何傳染力。
# ~8 o/ N1 b2 ?4 e7 ~! ?平均每個有症狀確診病人可傳播3個病人(R0=3)，平均每個無症狀感染者可傳播則不到1個病人(R0<1)。
5 o+ h- {' h+ W6 a1 Q/ J  F隔離是有效的方法
% V) X' x( L$ V3 d" L3 e! _隔離時間夠長的話 ,就算PCR會測到 病毒 RNA 陽性 , 但沒有 sg RNA  , 病毒會沒有感染力
- [, g) K5 K2 T2 Q  w隔離時間夠長的話 , 病毒會衰老  , 不能讓它在5天內接觸另一個健康的人 ,   就能 擋住 病毒 去繼代 , 產生下一代的病毒   
但是 , 出國去隔離14天 ?  回國再隔離 14天 ?  怎麼可能  
5 n: q) ?3 G3 B0 Z- E5 X( J4 `7 p
- M; m4 s9 @& T# g* }; F- ^, S況且 ,  這個病毒的 S蛋白 有免疫抑制肽  ,  抗體對於 S 蛋白的嵌合會受到影響 , 抗體能存在多長的時間? 能保護到多久? 存疑 ....
6 r/ |' D6 Z0 \( I5 SLenset  報告  The Lancet. July 20, 2020. DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31604-4
$ Z! _# {: P4 U0 Ahttps://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31604-4/fulltext
目前 最成功的疫苗是牛津大學 和AstraZeneca 合作開發的ChAdOx1 nCoV-19 , , 他們之前就做過 MERS 得疫苗 ,  是拿黑猩猩的腺病毒 Adenovirus 為載體 , 再植入一段 COVID19"抗原決定位" RNA  去產生 S 蛋白 , 人體實驗已經做了 1000多人 , 報告說很成功   
4 C$ ^" H! K. h& y0 J; ^8 j8 D% c接種第 28 天，抗峰值 IgG 反應上升。每 35 人中就有 32 人含有中和抗體。另外有 10 名受試者接種了二劑 ChAdOx1 nCoV-19，結果皆出現中和抗體。
接種第14天，ChAdOx1 nCoV-19 組的特異性 T 細胞反應達到最高值。引發T細胞免疫  

9 m* v3 @% k6 q; `/ S+ ^' w安全性有待觀察  
# U1 v2 |3 }( ~5 ]約 70％ 的受試者感到疲勞，68％ 的人頭痛，這比對照組的發病率高。其他常見的副作用包括肌肉酸痛、發冷和發燒。據報告，沒有發生嚴重不良事件。就是像GBS 那種 攻擊神經的抗體 , 痛痛病 , 沒有發生 。